基因专业英语单词
A6 s- m$ i( y8 D9 G. d
+ n& `2 l+ _: [- c% D
腺苷脱氨酶缺乏症 adenosine deaminase deficiency (ADA)
/ W0 G3 K |2 g. L1 e$ y; K腺病毒 adenovirus 3 p7 D: b8 b6 [/ s# v1 F) [/ G
Alagille综合征 Alagille syndrome
4 P# O. Y6 S+ e5 y: f$ L+ g8 q% ?, r等位基因 allele
& ]% ]4 @, |; ^# F氨基酸 amino acids 9 N4 V7 ^3 k+ `+ b X8 H+ X
动物模型 animal model 6 N2 ^( E3 P; }8 K( m2 f
抗体 antibody
* H# R- \9 v! ]. b$ B8 f凋亡 apoptosis
7 c9 h" f( v, U( t) {路-巴综合征 ataxia-telangiectasia 0 P+ p ^0 {/ J1 g$ G
常染色体显性 autosomal dominant
8 k9 T2 R+ M9 i+ C# H常染色体 autosome : W5 v, P& m, Z
B
M7 @ g) d$ f; N& H2 z4 ]3 Y/ ]2 y细菌人工染色体 bacterial artificial chromosome (BAC)
- m2 _. {) U- v* j碱基对 base pair
6 e! S2 v2 A [0 c9 T1 o" r3 V先天缺陷 birth defect
7 h# t% Q: g. ^骨髓移植 bone marrow transplantation . ]" c% p4 g5 s7 e: x ]
BRCA1/BRCA2 * [' B2 n0 E$ q3 u0 \
C
2 j6 H9 P [* N5 O% P) G: n, r癌 cancer
Z/ M. s& X6 P6 y9 E4 o后选基因 candidate gene
" c+ t0 ]9 s9 P) G癌 carcinoma
: b& ]' V- |" s% g2 ccDNA文库 cDNA library + C% |5 r8 c, `$ N$ l. q
细胞 cell
! }6 P; V6 } B+ C3 W: ~染色体 chromosome
& Z% |' ]2 Y3 e) z' p! a克隆 cloning % f+ r- {. D5 J) T
密码 codon
7 [5 E" E3 B* {, r. a天生的 congenital
/ p; \+ s @( _( M重叠群 contig * E: \7 [ |" j/ ~6 G
囊性纤维化 cystic fibrosis $ ]. X) G T6 ]0 b% _
细胞遗传图 cytogenetic map ) U. R2 v `% ^6 y) @% K
D; W6 G8 s. L, U. W8 _7 b0 } L
缺失 deletion . ^ [- }" u; {& b- i1 D$ X. ?4 e
脱氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid (DNA)
* B- w6 q d/ o3 e糖尿病 diabetes mellitus
' K: N, d; @5 s; A" u5 l二倍体 diploid
! U" n* G4 @8 |9 n a8 _DNA复制 DNA replication 7 d$ Q2 \6 b" g9 B( j3 G8 i. V& ^
DNA测序 DNA sequencing 5 c! ^2 k! O/ \9 e' i5 c& _' I
显性的 dominant
; f$ k6 z8 K5 Y5 `" b3 y% ^) @. E& F双螺旋 double helix
4 w0 ]" p+ P* ~; J复制 duplication ( f' C' E0 |3 M
E
4 F- o, X, w: L6 u电泳 electrophoresis
Z9 C/ H2 r( H* w3 F" J9 `Ellis - van Creveld syndrome
' d3 ~, t/ f" G* \酶 enzyme
7 c/ b" N& v- r外显子 exon 0 J. f' F8 C. X2 j! {$ w
F1 u$ [9 W: Y8 }0 Y1 Z. \
家族性地中海热 familial Mediterranean fever
3 q; f9 C3 V% o; K7 s% v) z荧光原位杂交 fluorescence in situ hybridization (FISH) ! {; u( A7 f' ~9 ?2 ]
脆性X染色体综合征 Fragile X syndrome
: I+ D1 H7 H- V2 y) t1 f+ l$ B3 kG
# j5 S m. D( Z- G6 J$ b基因 gene + ~" U8 |& B% H6 k: H. m& w1 x
基因扩增 gene amplification 4 V5 y$ Q" e1 G
基因表达 gene expression
4 M, q% z) @( D9 |1 F3 {9 b: b基因图谱 gene mapping
# E7 M% u3 J# f3 c; Q3 C+ _( x8 a' {基因库 gene pool 0 u2 W2 v# {- ]3 h4 L1 x- f
基因治疗 gene therapy
- m- o6 z9 x# k& n基因转移 gene transfer
) u9 u( s1 W9 U' k! f1 X3 H遗传密码 genetic code (ATGC)
% |' z! K4 a" E9 K- Q* v ^9 p遗传咨询 genetic counseling ; y2 @8 w4 r5 W B( k9 {$ f0 U
遗传图 genetic map $ G2 b, `( }% r* W. I1 @
遗传标记 genetic marker
/ [0 K0 Q/ x2 t# v遗传病筛查 genetic screening
% U- B* `) q4 F4 Z基因组 genome
; h5 v6 o" b0 b2 q6 _基因型 genotype
' E. M% \" G8 x* e2 F种系 germ line " L; X. L: J& l/ @1 r' d9 e
H
' c7 |# A9 ^6 ^$ w, I& v2 C单倍体 haploid # y1 _, H, h- z) G7 h, C
haploinsufficiency
, J7 F& W7 e; F8 l造血干细胞 hematopoietic stem cell $ `# ^6 L! s0 o, N% D- b0 U
血友病 hemophilia
6 G. V- D7 K/ E杂合子 heterozygous
4 R( ^0 D8 G! g' g) b9 H8 _3 Q高度保守序列 highly conserved sequence . \) u3 s- e; R0 H5 i; Z
Hirschsprung病 Hirschsprung's disease
( v$ q, S5 Y/ g, ~% {" P' ^) O纯合子 homozygous + J. K x$ h6 y0 {) x/ u
人工染色体 human artificial chromosome (HAC) 5 J& K) ]- r R' E# f+ [) `
人类基因组计划 Human Genome Project
' e6 r" A+ N1 x人类免疫缺陷病毒 human immunodeficiency virus (HIV)/
9 `7 r6 j& m" `0 H7 Q& Z 获得性免疫缺陷综合征 acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) 2 v0 Y ]# N5 z' Q$ A; _1 |
huntington舞蹈病 Huntington's disease z- T. {% u- m( K; H' ^0 L8 D- H
杂交 hybridization 5 `) w+ \- d. }; p5 ?& ]) s
I1 N2 A, M$ c x5 A/ g( O
免疫治疗 immunotherapy
# N, F" r8 f" |1 d原位杂交 in situ hybridization ! S4 a. H) b2 _% J, @# h* ] z
继承的 inherited
4 H0 q+ V u8 a2 @1 i( e插入 insertion
0 E& H8 T0 Z* H5 D知识产权 intellectual property rights 3 }/ B) p# L. P9 @2 f
K4 ^, y# A e. q- k, `0 G F
敲除 knockout ' a$ @3 r; S7 C; M1 o+ m" P
L; R; I" W( m/ ]2 a. m
白血病 leukemia 5 \- j+ M1 y) J+ w' h/ F& _
库 library 7 `, D0 M" ], D6 |$ p+ L7 _8 x
键、连接 linkage
+ ]0 y" I/ z8 `" Q5 Z2 Z部位、场所 locus / B t0 D, ] @, ^; A
优势对数评分 LOD score
# w: F4 V1 S* j( k+ A淋巴细胞 lymphocyte
& E" N: {5 E0 y! D! @0 R" s) _M
5 ~, j1 Y) \% H2 \) p% O畸形 malformation + q# H4 [$ _! o7 ]' W
描图 mapping
: G! G6 [: \/ e标记 marker 8 [9 P5 `/ _2 B3 v9 d
黑色素瘤 melanoma
5 B4 ]8 b* q8 E% E$ U/ f) x孟德尔 Mendel, Johann (Gregor)
, ]: i' L H, z a* B孟德尔遗传 Mendelian inheritance
4 U0 [; N1 m+ G( G信使RNA messenger RNA (mRNA) * w- l; T, I4 g$ I
[分裂]中期 metaphase 0 h# P* z+ x3 S4 |1 y
微阵技术 microarray technology : T" N8 f$ @+ [, E# A* n8 f) _
线立体DNA mitochondrial DNA 7 U* j4 J5 v% I1 F
单体性 monosomy 6 s2 c, J0 \7 l
小鼠模型 mouse model
9 B0 {1 f7 m/ E多发性内分泌瘤病 multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN1) 5 M5 L, {- c) n4 u" }: `
突变 mutation 0 Z9 m! k8 x: N* n9 u# S
N( u9 F$ k# a h: b0 K
神经纤维瘤病 neurofibromatosis
9 G; h% t Q, G5 K尼曼-皮克病 Niemann-Pick disease, type C (NPC) 4 K- X9 d) P8 R+ T) _3 p
non-directiveness 8 g) J# }5 {) F5 ]) D: T! c, u& R* O
RNA印记 Northern blot
! y' W- ?0 z6 I* q& w4 s核苷酸 nucleotide 2 c9 z% _4 h" p8 W5 h7 p
神经核 nucleus
3 L* ^8 G: r5 HO l- W3 m! g5 s( \ I
寡核苷酸 oligo
* ]- e; O3 K$ f; k7 W* T癌基因 oncogene 6 v* N1 E( Y3 J$ }3 \7 I
P
, S& G# `* |+ V* a+ S+ U; v" Yp53 , k3 C" T1 C+ X& u$ k
Parkinson病 Parkinson's disease
4 _8 [9 F- P4 u' i专利权 patent
- [, L1 R! A1 I& W ^) j' J血系/谱系 pedigree G! }) ^7 d# R6 e6 T1 I
表型 phenotype * _+ c6 Z' N% E# q( k7 n8 ]6 e9 i# c
物理图谱 physical map
9 R8 W' O1 v' S0 M多指畸形/多趾畸形 polydactyly * J/ a7 G4 J( T! F: g% Y8 c- S7 \
聚合酶链反应 polymerase chain reaction (PCR)
$ i! n& i7 y+ L多态性 polymorphism 4 x9 h/ P& }4 z
定位克隆 positional cloning
( n7 ` a3 _ m4 x a6 ^# I原发性免疫缺陷 primary immunodeficiency 2 X1 ]) R3 T, }2 B8 a5 F: t
引物 primer
5 P; U; E! _ z, @0 V5 u4 d原核 pronucleus ( k3 D: f+ A/ P. ~/ w
前列腺癌 prostate cancer . P% L* F* j. [: F$ ?) [$ k ^* T4 V
蛋白 protein
: J+ }/ p) u- j) D8 @) R8 GR
' S8 P: V! J8 P0 b: y+ y' K隐性 recessive * G+ y# l% t f
逆转录病毒 retrovirus
' _) n- E& s* m" z核糖核酸 ribonucleic acid (RNA)
# u1 ]: B! U9 {2 C4 i核糖体 ribosome ! @* ~* U; G1 Q; ^" R& ]
risk communication 5 X! L9 ^$ y v6 j. V, J. S4 s
S6 O9 x3 t7 [4 b) {7 X1 L3 Z# k4 H
序列标记位点 sequence-tagged site (STS)
H) J: h0 U, m$ C联合免疫缺陷 severe combined immunodeficiency (SCID)
: _0 A4 O0 g+ K$ u& U3 a1 K' A性染色体 sex chromosome
5 T, ~, U' @+ C4 Q' U' C: {伴性的 sex-linked " I1 m. D2 Z9 X& b
体细胞 somatic cells
! T3 z6 @: |' {. wDNA印记 Southern blot
; J& M- v4 g4 u$ |; g光谱核型 spectral karyotype (SKY)
% R7 u, r0 c% N9 [/ l替代 substitution w/ o; k" T- K+ x; A- J; `# u8 g/ S
自杀基因 suicide gene
6 i' z, p H8 Y6 m+ q8 K2 [- } ]综合征 syndrome
" R$ [) @& [$ D# l& bT. m8 p3 p D. U/ q. V( S1 M
技术转让 technology transfer 0 }& a) D' h7 |+ u; s) ~" \) \0 N
转基因的 transgenic # h$ ?9 I3 w ^- V
易位 translocation
& X& ^4 G3 |) F' u三体型 trisomy " r2 u: a) ]4 @' L4 w. L' b$ ^: [* b
肿瘤抑制基因 tumor suppressor gene
( _( ~, m" j& S# n, | _V
) X. q! q" X N& ^( N+ A载体 vector - p; g$ c! t6 I1 G- J
W
8 g! v6 y" b q3 O1 L/ [ c8 ^蛋白质印记 Western blot
% i O( `1 P( L+ h$ u& [9 b- OWolfram综合征 Wolfram syndrome
8 e! o0 l+ X5 H/ H Z$ b5 @8 S# }Y1 S$ O6 {/ F9 h' |! n
酵母人工染色体 yeast artificial chromosome (YAC)
