基因专业英语单词

风蚀

A( w" C( v7 n$ U) ^3 F: N. {
; }5 i  G, p) \) z% n3 S
腺苷脱氨酶缺乏症  adenosine deaminase deficiency (ADA)
  v) R1 P; r8 d8 A+ K$ H1 {腺病毒   adenovirus
1 X  ?7 f' w6 ?. f% X$ B% cAlagille综合征      Alagille syndrome % l$ \' o( ?8 _
等位基因  allele 9 Z' j& T' `- x7 x6 `0 c; N
氨基酸  amino acids
* _$ [) _4 b$ k动物模型  animal model
, p0 T( H3 I3 S8 p5 F抗体  antibody
9 e. z4 T' z/ w, a+ J3 h凋亡  apoptosis : y% ?- q( L. |0 q6 |% M
路-巴综合征 ataxia-telangiectasia
8 j, @, c7 e6 N7 X常染色体显性 autosomal dominant
0 \1 y2 B# {0 i7 t7 A5 x常染色体  autosome
5 q  P( d6 x& l$ wB
7 X7 _5 i7 J! c, e6 ~  y  ~细菌人工染色体  bacterial artificial chromosome (BAC) 8 B* [; G- c2 @0 k* m
碱基对  base pair
3 D+ T3 E/ q0 c9 v; W1 h' F先天缺陷 birth defect
$ h" i  i0 V! P/ |6 N1 p. k骨髓移植 bone marrow transplantation : D) B5 ^9 ?3 `: y. Y5 R# C
BRCA1/BRCA2
0 p. Y* \) Y1 vC
7 V+ I6 \) ?; k3 L: R: g9 m# L1 S" O癌 cancer
6 E$ V# N% Q9 q5 {9 @4 ~( b. h/ `后选基因 candidate gene 9 x6 \. ?$ p6 B9 f/ u# U
癌 carcinoma $ t- t& b; `$ V4 b% P8 k7 c" o) g9 T
cDNA文库 cDNA library ! g; C3 x; ?* ]
细胞 cell
9 K  J& R* ]" A4 J- v6 ?染色体 chromosome
" x: P( N0 A; c克隆 cloning ) D: e4 F7 e* z9 b5 M/ \) I
密码 codon
/ A9 I' h" p0 Z7 Y$ f天生的 congenital 0 l5 ~# M' z5 K4 v" {' |) h7 V
重叠群 contig
$ ^+ e+ ^0 z5 X" ?囊性纤维化 cystic fibrosis
! {  q4 }+ W4 ~, ]细胞遗传图 cytogenetic map * X9 J' Z" N4 Q% u' t3 G
D3 a$ Q+ C  w% U
缺失 deletion
' r/ {; q0 F4 r6 J- b" c脱氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid (DNA) & N8 f( R9 ^' X$ r+ S- a& N: I
糖尿病 diabetes mellitus
2 z; E! }- I3 k4 F/ [; A, [3 W二倍体 diploid
* E1 O; q  M/ I/ k& U6 l% Q) oDNA复制 DNA replication 6 f9 v6 d* `: m  Y7 I0 h8 w
DNA测序 DNA sequencing 4 D/ J# M0 @" \2 G3 t
显性的 dominant
( i+ A' l$ V5 q) R) h" k  t双螺旋 double helix ; }; N8 i- A/ J$ r
复制 duplication $ `3 i1 O& {6 j) z
E
7 u- Z, K8 t+ g, G电泳 electrophoresis ' @5 p0 b6 L  Q: g& u- g, U
Ellis - van Creveld syndrome ( H+ f0 J" X0 k
酶 enzyme . H. k- E3 n: ?$ I( T0 g
外显子 exon $ g# \5 J, }" C$ q2 A
F
6 d, c# {  K. {( P家族性地中海热 familial Mediterranean fever
/ G0 O; v! \& n, o荧光原位杂交 fluorescence in situ hybridization (FISH)
! I  C+ O, A3 `  y3 o. R/ y脆性X染色体综合征 Fragile X syndrome
! O+ q$ v& G8 GG9 D. ^: Q) h1 ?( W
基因 gene # t; }( c5 ^! b: X# C
基因扩增 gene amplification " S, A' G9 v9 C
基因表达 gene expression ' F8 @8 A1 R) Q7 J! ^4 C$ B! S
基因图谱 gene mapping
: ~+ g; B1 b, h基因库 gene pool 3 _2 {0 }4 Q4 O3 C8 o: }7 p3 e
基因治疗 gene therapy 1 M# f: U3 y7 S4 I2 L, T) z$ L
基因转移 gene transfer
0 C+ E& b- W  M- m: ^! q遗传密码 genetic code (ATGC)
# ~( [+ m) t- n- {) C. b; h  u遗传咨询 genetic counseling 6 \, i# E6 W7 k( H
遗传图 genetic map
; v7 [/ m" }4 d; b1 _" ~遗传标记 genetic marker 6 U. ]8 s3 g0 ^, X
遗传病筛查 genetic screening % e6 U+ @5 C& u: C
基因组 genome
0 x# [8 G* a; M* P% y& i# P/ f基因型 genotype " p% s+ u  s. T3 Y# n/ D
种系 germ line 9 O: h+ ]2 E) k7 M+ y
H
" |/ h% `- [+ F" g单倍体 haploid
3 J: S4 y" l8 |- B( fhaploinsufficiency 5 b- c$ J# G1 r4 ?; L0 {1 O
造血干细胞 hematopoietic stem cell ; n! x& H! m0 r
血友病 hemophilia & f5 f) v) `" T) g  l9 o" P6 r
杂合子 heterozygous
" S7 C& f1 G. l+ J) N  n. Q高度保守序列 highly conserved sequence
% Q1 R" F# b  V3 o( G+ M. QHirschsprung病 Hirschsprung's disease ' o# D; X* b1 B4 R0 |
纯合子 homozygous
2 c/ K  S  N4 A) ~% b% X0 y1 l; }人工染色体 human artificial chromosome (HAC) 8 I3 i. Q) W. i* Z
人类基因组计划 Human Genome Project
0 P  {$ s. v7 @, {8 [$ Y9 U人类免疫缺陷病毒 human immunodeficiency virus (HIV)/
0 b( e" {" g& |1 Q( p  获得性免疫缺陷综合征 acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
" f0 ?; k% l9 e9 q, v6 Mhuntington舞蹈病 Huntington's disease
* i$ O& [$ e# }4 P. G8 `+ z$ `杂交 hybridization
8 Z& T) j; ~# z" QI
# A! l3 w7 w6 n免疫治疗 immunotherapy
* ]0 Q) ]( U. g' c9 U" s. O原位杂交 in situ hybridization 4 z; k( f4 [+ P: ~" G
继承的 inherited
# p- [9 m5 G1 u& N* h0 o插入 insertion
# b* ]. \' `% r6 z  b- }0 u知识产权 intellectual property rights 8 j# G/ w7 i2 K" N% O
K
: q( T' X3 I( R: q& o敲除 knockout + |  `: b! c8 Q7 M! Y1 W* M
L. G1 U9 J  u) d6 V) g" k* I
白血病 leukemia " |8 f0 C, F- y' \1 P
库 library / ~' c% K0 l, s( |5 m
键、连接 linkage
8 l. f; x" p9 q部位、场所 locus & e* h$ R% ^# z9 n7 B0 k
优势对数评分 LOD score
) K; e6 J% w5 A; x- P8 J) m淋巴细胞 lymphocyte
1 |+ q3 d- B8 o3 S# T4 yM& t' K3 f! i9 e& O
畸形 malformation
3 X/ f4 s4 h: D; G. c7 c描图 mapping " j3 Y3 ~* W$ h& w9 {
标记 marker
# V- U0 r2 b- ]7 X" \. Q黑色素瘤 melanoma 6 v  f- O4 W- M& R: @
孟德尔 Mendel, Johann (Gregor) ! Z  c+ {; T9 V' v
孟德尔遗传 Mendelian inheritance * a$ ]" o& k* B
信使RNA messenger RNA (mRNA)
% P) h6 U& ]1 x! x. `/ ?[分裂]中期 metaphase
# c/ l0 E: E, O  C2 b0 v微阵技术 microarray technology
! V/ K! @0 a- s$ @5 l9 d线立体DNA mitochondrial DNA 3 ]3 ^. u" J/ e( _% |8 L
单体性 monosomy
( M8 V/ Q) U  z) g2 L' M小鼠模型 mouse model
9 @" k/ i$ H* T' ^& Y( P5 g多发性内分泌瘤病 multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN1)
% I6 T, T9 H1 L- H( N4 M0 H突变 mutation 6 q2 s) \! F/ z2 E! E  v
N9 [8 z3 |, f; W6 l" m1 v+ I
神经纤维瘤病 neurofibromatosis
( X" u% [) R' P, ~& J  B尼曼-皮克病 Niemann-Pick disease, type C (NPC) " a9 @' g8 B8 ?6 V
non-directiveness # G- h4 n' B( v  l
RNA印记 Northern blot
; y3 G4 c9 x3 N% H0 ~! z9 O3 J0 I" P核苷酸 nucleotide 3 R0 i- `2 w4 [: \& ^" Z
神经核 nucleus   F4 b; S" z# h3 ?
O8 ]% N3 I3 I  u) t2 L* n
寡核苷酸 oligo
5 D6 [% R& h* ?0 A, f6 P癌基因 oncogene
9 g0 i4 p, ?' K! V& k: ^( ^P4 ]1 j+ v3 i4 O2 q, F# t5 z
p53 # R$ ?& D* ?% V4 ^, p$ m9 f
Parkinson病 Parkinson's disease
9 F0 l. s* s) B# A: ]" T0 N专利权 patent " x: z9 l" g. _- u9 N! w
血系/谱系 pedigree   Q2 p0 e" o2 A1 |: Z; {* ]3 l# S
表型 phenotype # a3 ^! x3 }& p4 j$ s, ~
物理图谱 physical map & B! z- F! R! e5 {  c9 g* Q) b1 x
多指畸形/多趾畸形 polydactyly ) x1 e/ O0 ~& L% |3 \) d* K
聚合酶链反应 polymerase chain reaction (PCR)
- G5 d' R& J6 S2 C, C6 d& \多态性 polymorphism
0 S6 ^7 M! ?0 M$ i  m定位克隆 positional cloning
  i0 e5 i9 I; H, S原发性免疫缺陷 primary immunodeficiency
+ z! ~& {' x# L. W' h引物 primer 9 X+ G' W7 B- Z' r3 G" g7 n# n
原核 pronucleus / N  S. I" J; m  o
前列腺癌 prostate cancer
( k; d" K0 @  N4 y- N; k蛋白 protein
3 v, J, Z3 W! @/ y! {* v- P& CR2 A8 _! E  w0 y6 b' Q
隐性 recessive
. R5 n4 I1 _4 C; r5 [逆转录病毒 retrovirus 8 K& y  r+ H7 f9 E  o, L" h
核糖核酸 ribonucleic acid (RNA) % O: H! `* G0 ?9 p
核糖体 ribosome
# `* M# Y1 o* N7 \5 F5 xrisk communication : U2 N- t$ P/ H5 q+ r# x
S
3 z5 G/ v, ]& z" O$ l. C& K序列标记位点 sequence-tagged site (STS) 1 ~$ f: @( j2 N# s' X, r
联合免疫缺陷 severe combined immunodeficiency (SCID) * v2 x5 x' o; z2 i) |% [; X
性染色体 sex chromosome 5 R$ q  U2 n7 H: A9 q& M
伴性的 sex-linked 0 L( d0 t  u6 Z
体细胞 somatic cells ) N* M7 ^6 U+ O' B4 P5 g
DNA印记 Southern blot
2 F0 l$ x. ^3 S3 q2 o0 t) J4 l光谱核型 spectral karyotype (SKY) 8 _% g8 j7 ?: B; o, C
替代 substitution : Z# b' z& `5 ^, A
自杀基因 suicide gene
# {, c' [8 R* R" y; n' c5 @$ y综合征 syndrome
4 U, W6 _& n- Q" |T# q! ^+ w, [9 ~
技术转让 technology transfer ) E4 q* N3 G7 w( Y1 v5 A( g
转基因的 transgenic
2 ^/ V- z' b0 F) }易位 translocation , o2 N# a0 p7 c: ]
三体型 trisomy 7 i: y6 J) A" S" x$ Q
肿瘤抑制基因 tumor suppressor gene 7 c4 ~* r' M% `0 n7 A5 g% n5 B
V5 p; [+ d% O" e' r6 t1 d
载体 vector $ `; k4 U& o+ D
W) V( s, O- _! f3 x+ R& ^  W1 h
蛋白质印记 Western blot - F0 T3 s/ X8 M+ V9 R% Z5 A: s# H2 e
Wolfram综合征 Wolfram syndrome
7 `( I1 L; q& aY
! x( U' a4 @! Y8 l+ G/ a; V6 _2 a酵母人工染色体 yeast artificial chromosome (YAC)