基因专业英语单词
A8 Y& W7 L% K# z+ i3 V7 i
: p8 H$ m! ^, a/ G& o+ W5 t I' w腺苷脱氨酶缺乏症 adenosine deaminase deficiency (ADA)
$ c1 A" h5 ], z腺病毒 adenovirus + K" M Q; `$ [3 A( t1 {0 T
Alagille综合征 Alagille syndrome
( a& W, `- i; u1 x2 x& G+ m等位基因 allele
& C% q2 j) Q1 g1 |3 X0 f. z7 }; z氨基酸 amino acids 4 k( L3 @: D# y) h( k. p
动物模型 animal model 0 H) N9 G8 ]1 Z5 A+ |
抗体 antibody 1 A; q4 {* D' s) g
凋亡 apoptosis ' J6 p- d' g2 S3 u& u( M; E
路-巴综合征 ataxia-telangiectasia * i/ q" F$ Q# H: r, B2 P; R8 N1 K
常染色体显性 autosomal dominant 4 ]; H7 }+ I/ [; K8 H, ]5 ^5 g6 o- N
常染色体 autosome
8 y* l) a* U1 l% K% e6 o3 Y2 mB( J1 F' G' l. ?: [5 R K- {
细菌人工染色体 bacterial artificial chromosome (BAC) " }/ d" a8 g& C
碱基对 base pair
+ e' \' H! W! P3 w先天缺陷 birth defect
$ {8 q: A! Q" M* |% u4 ~骨髓移植 bone marrow transplantation . F, t. F4 \* s2 ~. M- G
BRCA1/BRCA2 : p( J' ?/ H" s- C( q
C) r4 Q$ f& \: R6 l9 t& V1 \% [1 [. x
癌 cancer - S7 _ ^' @ ?( y3 o: B
后选基因 candidate gene
. I7 D9 V. S# H/ T% b9 y$ t! X* H0 B癌 carcinoma
' g3 O4 j* ]" J, G+ B- R3 |cDNA文库 cDNA library * g; A, A/ T9 s' a1 X4 J
细胞 cell # [! M! x. o8 n6 C6 _/ M
染色体 chromosome
9 p L v+ n0 e7 M" p R% @2 |* a克隆 cloning
6 v# H0 O+ a2 H u7 y/ o+ J密码 codon & K- N! T& R" h3 R" o- x) u/ G3 d
天生的 congenital : F$ a6 h( s7 v" x
重叠群 contig - D$ S8 O' f" ?: v
囊性纤维化 cystic fibrosis
" V. R, V" c6 r. j细胞遗传图 cytogenetic map
. j' o. L5 v+ SD$ z X: T" W' I+ v. u# ~
缺失 deletion 5 m `1 R/ f4 T1 D8 A. K. g
脱氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid (DNA) $ O# [! K$ U0 [7 z
糖尿病 diabetes mellitus
) ~# C& y# _2 ?9 i二倍体 diploid 0 r" |+ @0 [# I C9 C4 @8 V( h
DNA复制 DNA replication 2 ?5 n& b2 H# H9 W/ o. d) t u
DNA测序 DNA sequencing
. ^& T+ H& U2 p ]' l8 N$ d显性的 dominant
( u) W8 W7 I' B, B, C双螺旋 double helix
: \) r( ~8 F4 I- v, \% x复制 duplication ! _. K% g+ J6 J7 R9 k' @
E& _* R7 o% T, A9 o4 _) o
电泳 electrophoresis : S: j3 i4 f! w' K' s! s( x
Ellis - van Creveld syndrome
: h7 i* S5 S7 V7 m& P4 a酶 enzyme
0 D. B8 ~$ I$ J外显子 exon ' _+ C2 p2 R0 N' T& F! A3 Q) c
F
( T! n% O# C( J$ E( |/ ~1 q6 m/ _家族性地中海热 familial Mediterranean fever
/ f! C- _/ k7 ]: i荧光原位杂交 fluorescence in situ hybridization (FISH)
r' R6 |% L/ w脆性X染色体综合征 Fragile X syndrome 5 ~, d9 \1 G/ g1 t. p
G# k1 ]/ F' n+ r; r$ c
基因 gene , o ^: k. a, y. A3 o
基因扩增 gene amplification * [$ b: K8 g, P, {$ P
基因表达 gene expression
4 Q5 W6 O, F1 S3 x) d0 V9 I7 g基因图谱 gene mapping
0 Y; u/ P8 s) z4 B基因库 gene pool
% G. H0 h. Z/ E# }基因治疗 gene therapy ! t( ]5 W8 k2 k/ f3 u
基因转移 gene transfer 8 A- k7 _4 T' Q
遗传密码 genetic code (ATGC) * q. n5 V) a# I: o- G
遗传咨询 genetic counseling
/ L& U" A5 g& q) v p遗传图 genetic map ' p! C ]/ a! E9 Q. b
遗传标记 genetic marker 3 O' _$ u' K4 T) A7 i/ N
遗传病筛查 genetic screening
1 @0 h2 o8 {+ a3 N! k* ?6 O基因组 genome
& T. ~7 x8 g( k3 b5 g7 t U7 B$ N5 Z+ _基因型 genotype $ C) l5 t5 ]( p j; U9 q
种系 germ line
& N4 q$ n" X4 [( uH* ?9 t: V% Q* W5 X6 ~) B
单倍体 haploid 4 {; x5 z6 i/ }3 a! ^. M, c. J
haploinsufficiency
5 v# u7 c1 K$ \5 ^6 ~, z2 ?- A造血干细胞 hematopoietic stem cell ' `2 F6 ^2 ~6 A3 Q8 m0 ~( P
血友病 hemophilia
. K, E, _+ U& N& H; G杂合子 heterozygous 8 N3 f$ F3 d- I4 B" x5 `/ ]
高度保守序列 highly conserved sequence 6 r, \+ u. e1 D" l. D
Hirschsprung病 Hirschsprung's disease 7 j! x% g. E( C5 b' p N4 i& A
纯合子 homozygous
) d7 I- E! N+ _ S人工染色体 human artificial chromosome (HAC)
$ a; w" f; r6 G人类基因组计划 Human Genome Project
# }0 ~8 w. u0 w2 I5 X8 i人类免疫缺陷病毒 human immunodeficiency virus (HIV)/
7 r& p3 I; ]/ Y 获得性免疫缺陷综合征 acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
! T8 |3 [% {2 H: `/ p2 G& h- ihuntington舞蹈病 Huntington's disease
* x* M& G0 _- J8 K杂交 hybridization / W, Q# Q6 A, }6 G% r" W
I2 h+ g2 g5 J# e. B0 l
免疫治疗 immunotherapy
/ a6 b5 ^$ P T+ r原位杂交 in situ hybridization . `5 Y( W9 k+ w" M; t4 N" A
继承的 inherited & M$ u) ?8 W+ ^) E1 l! ~1 O
插入 insertion 5 P3 h; w/ j/ ~0 k5 h
知识产权 intellectual property rights
1 G: t$ t1 L9 @* r2 }K/ c7 F) n1 I! G* C. B
敲除 knockout
4 u% m( P3 X& Q6 H9 z. ^1 kL
$ I" S5 a% J. N/ S @" ~' M0 L+ a白血病 leukemia
/ y" Q. O0 S0 j3 z库 library
- Z1 O8 s, B4 T0 P8 Z* O) g键、连接 linkage
% W% u/ j& u4 s5 h部位、场所 locus * K( f1 @% f, h2 s( E! F
优势对数评分 LOD score 2 t8 `2 j3 C Q, o! i* z: N
淋巴细胞 lymphocyte 8 H6 x2 f3 W8 z1 a) v5 X2 B+ N b
M: {+ ]* F% o' A
畸形 malformation 7 a P8 T/ ~3 u$ R U) ?
描图 mapping $ H3 O2 r) Y5 Z% [. @
标记 marker
* b9 q2 C3 n1 T/ P5 ]黑色素瘤 melanoma
0 ^* `& [+ T4 P @孟德尔 Mendel, Johann (Gregor) : X: n, d+ p% H+ W2 p
孟德尔遗传 Mendelian inheritance % _6 e8 v4 o; j2 G8 _1 G" H
信使RNA messenger RNA (mRNA)
' c: z% n; z6 ^% O3 @# `[分裂]中期 metaphase & U3 c) r9 k* {/ o" r
微阵技术 microarray technology
* E- E o! p- x* S; q线立体DNA mitochondrial DNA
) i4 Y3 U6 r0 E: J单体性 monosomy
: Q- n5 q: W* j @小鼠模型 mouse model : l, M0 `7 ?& P1 z7 u: Z# o
多发性内分泌瘤病 multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN1)
; e$ f+ R- r. N7 k2 T, Q, b突变 mutation + g1 d6 X3 \7 O5 [/ g2 u9 b) J
N$ V5 @* A* b" ~/ t, c9 `6 A
神经纤维瘤病 neurofibromatosis 7 O- A* h2 W8 l2 z% J$ z) ?
尼曼-皮克病 Niemann-Pick disease, type C (NPC)
/ l7 a' z) R5 Z0 cnon-directiveness ' o$ j6 |( h8 g
RNA印记 Northern blot / z* |6 a/ Q+ W) f! r0 K) c
核苷酸 nucleotide
+ H9 n# u) q/ B9 D0 W2 D- N神经核 nucleus
3 h2 a7 o. u, [8 Z6 [$ {, ZO
6 Z1 P! Q; t3 U' j) r+ D寡核苷酸 oligo / O: ^; H8 Y& i
癌基因 oncogene 5 y* l: g2 B8 b6 ^5 c/ c
P6 c( @0 A# P7 C$ w7 C
p53 9 h8 x! ]; o& f9 {; X7 y) k
Parkinson病 Parkinson's disease
# F$ v5 `8 m; R) j. `: r: K专利权 patent
1 Z0 [) A- _1 D) x- J/ U( y血系/谱系 pedigree 3 A8 t6 K P) f5 s( X9 [
表型 phenotype 0 D" @3 w, g% b0 T7 {+ o
物理图谱 physical map
/ l$ {- A+ ]3 q1 ^0 {7 _多指畸形/多趾畸形 polydactyly 1 q- Y3 u$ ~. L
聚合酶链反应 polymerase chain reaction (PCR) + L' y: F0 z# S+ E* M6 T
多态性 polymorphism
4 @% I9 Z1 s3 i8 O1 b( v定位克隆 positional cloning B7 i3 B2 `' C7 y: c
原发性免疫缺陷 primary immunodeficiency
# O; x- s J* k1 [: W! U引物 primer 7 N3 j$ i5 s- \+ T4 H
原核 pronucleus
! t6 e3 V: c3 p前列腺癌 prostate cancer 9 P6 O$ q/ Z- c) b4 }& a
蛋白 protein
' j# w3 @. H# A9 NR9 ~4 P0 \3 L3 {! `4 W$ t1 K! i4 _
隐性 recessive * H' Q1 U5 |. p. K
逆转录病毒 retrovirus , [7 o- B, ?- U
核糖核酸 ribonucleic acid (RNA) ( v- F2 p) g# z
核糖体 ribosome
( w6 {- {, Y6 `risk communication 3 d5 z* o3 Z0 r& }$ t* T" \1 K* k; s
S% W( g7 V) y' j
序列标记位点 sequence-tagged site (STS)
3 |4 |/ R l e7 a0 o U$ y4 Q1 ^联合免疫缺陷 severe combined immunodeficiency (SCID) 5 i, v ? S6 r2 j( O, a$ F; C
性染色体 sex chromosome
y" Q8 S& [, l2 G" C: U伴性的 sex-linked 3 n! L& v9 w" m
体细胞 somatic cells
. ?+ M6 ^4 N$ v! j$ O& j9 C" \" UDNA印记 Southern blot M7 }0 b' P4 A+ n+ w, T/ D
光谱核型 spectral karyotype (SKY) I; U5 }8 }" z! l( ?0 {9 ~) l: l' P
替代 substitution 7 N& W, e+ U0 t
自杀基因 suicide gene 5 i8 b- o* v3 y6 V, h1 y: _& V
综合征 syndrome* _7 E8 a7 P/ \! x
T, v7 \$ A9 Z/ `. I4 C4 o
技术转让 technology transfer
. g. \; v% {3 l. _. k转基因的 transgenic
% f7 p: W4 h4 u, ?易位 translocation
- y, C' G" s! C6 ?2 I5 n三体型 trisomy . n) j) j7 ]+ a/ M1 \* ]" V/ U
肿瘤抑制基因 tumor suppressor gene ' b9 |- Z5 l% ^) }! ] I4 D9 A. t9 s
V
, P) I0 e) x) |载体 vector
3 G- u }) t2 X: h; c9 u. M7 MW3 e3 ~# f' `2 e
蛋白质印记 Western blot 1 a- {8 x6 R4 A4 Y
Wolfram综合征 Wolfram syndrome
9 x: C* G2 W, i: e0 l1 W& aY
( F# K# ~3 R8 r) M7 |) j' g酵母人工染色体 yeast artificial chromosome (YAC)
